ERP für Biotechnologie 2026 – Vergleich & Anbieter | CLERPAI

Die Biotechnologie duldet keine Fehler. Ein ERP-System muss Chargen, Zellkulturen und komplexe Rezepturen unter striktesten GxP- und FDA-Richtlinien dokumentieren.

Compliance

GxP (GMP, GLP, GCP)
FDA 21 CFR Part 11
EMA Richtlinien

Pain Points

Lückenloses Chargentracking von Zellkulturen
Extrem strenge Audit-Trails in der Forschung
Verknüpfung von LIMS (Labor) und ERP
Kühlkettenüberwachung (Cold Chain)

ERP Features

Rezepturmanagement & Skalierung
Kuppelproduktion
Shelf-Life-Management (FEFO)
Quality Management System (QMS) API

Branche: Biotechnologie